Pētījums: atklājums izveidots, lai ģenētiski saistītu suņu disku slimību

2024 Autors: Ruth Jocelyn Flynn | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 05:18

Fotoattēli: Alena Kravčenko / Shutterstock

Dažu šķirņu gadījumā disku slimība, kas pazīstama kā hondrodistrofija, ir bieži cēlonis muguras sāpēm un paralīzi. Jauni pētījumi tagad var mainīt šo izpratni.

Pētnieki no Kalifornijas universitātes, Davis, uzskata, ka viņi atklāja ģenētisku mutāciju, kas aptver suņu šķirnes un ir atbildīga par hondrodistrofiju. Hondrodistrofija ir atbildīga par muguras sāpēm, aizmugures ekstremitāšu paralīzi un pat staigāšanu kustībā, un to visbiežāk novēro suņiem, kuriem ir īsākas kājas. Dachshunds, pekeši un franču buldogi bieži ir upuri, un līdz šim veterinārārsti nav varējuši noteikt konkrētu iemeslu.

Saistītie: Kā atbrīvot jūsu suņa artrīta sāpes

Veterinārmedicīnas ģeneķis Danika Brannasch ir pētījuma vecākais autors un teica, ka suņiem, kuriem ir starpskriemeļu disku slimība (IVDD), 50 reizes lielāka iespēja būt ģenētiskai mutācijai, kas šķiet neticami saistīta ar disku slimību. Viņa uzskata, ka šā gēna identifikācija ir pirmais solis, lai palīdzētu novērst stāvokli suņiem, kuriem ir risks saslimt ar šo slimību.

Bannasch ir arī Nova Scotia pīļu atkaliekārtu selekcionārs un saka, ka viņa ir aizraujusi dažādu suņu formas un šķirnes. Ar viņu kolēģi UC Davis veterinārārstu neirologu Pītu Dikinsonu viņi konstatēja, ka bieži vien neiroloģijas klīnikā ir redzama suņu formu un slimību korelācija. Dikinsons sacīja, ka IVDD visbiežāk tiek novērots viņa neiroloģiskajā klīnikā un ka patoloģisku disku herniāze var izraisīt paralīzi suņiem.

Vairāk ārstēšanas šiem suņiem ir dārga, un bieži vien tas ir nepieejami daudziem mājdzīvnieku īpašniekiem. Dickinson teica, ka tas ir šausmīgi neērti mājdzīvniekiem, un uzņemas nodevu par mājdzīvnieku ģimenēm.

Pētījums sākās ar Toller šķirni, jo īpaši tiem, kuriem ir īsākas kājas. Viņa atrada būtisku atšķirību 12 hromosomā, kas izskatījās tāpat kā tas varētu būt saistīts ar garu kaulu augšanas novirzi. Pēc tam viņi paskatījās uz citām niedrēm, kurām bija tāda pati DNS sekvence šajā reģionā, un atklāja, ka arī bīglēm, spanieliem un taksim bija atšķirība starp šo hromosomu 12. Ir zināms, ka šīm šķirnēm ir hondrodistrofiskie apstākļi.

Viņi turpināja aplūkot dažādu suņu šķirņu DNS un redzēja, ka daudzās šķirās ar hondrodistrofiskām problēmām viņi meklēja faktisko genoma mutāciju. Pēc plašu pētījumu un ģenētisko secību šajās šķirnēs ķemmēšanas konstatēja FGR4 retrogēna ievietošanu. Bannakss teica, ka viņa jutās kā viņi atrada adatu siena kaudzē.

Saistītie: Uzsāciet, lai pārbaudītu DNS DNS iespējamās slimības nākotnē

FGF4 retroģēns ir galvenais molekulārajai attīstībai. Cilvēkiem, kad FGF3R ir mutēts (tas ir FGF4 retrogēna receptors), var notikt dwarfisms. Pētnieki uzskata, ka šī piegāde var palīdzēt samazināt disku slimības risku, un pat var būt paraugs, lai apskatītu cilvēku deģeneratīvās disku slimības.

Bannasch saka, ka viņa ir saviļņota par to, ka viņš var samazināt dzīvnieku sāpes un ciešanas, un vēlas vairāk pievērsties retrogēna izplatībai skartajās šķirnēs, lai vairāk varētu aplūkot apstākļu audzēšanu.