Fotoattēli: mr. Smits / Bigstock
Valsts mēroga atsaukums ir izsniegts vairākām C.O. Truxton veterinārās pretepilepsijas, pretepilepsijas un antidepresantu zāles mājdzīvniekiem.
Farmācijas un medicīnas preču kompānija C.O. Truxton ir paziņojis, ka paplašina brīvprātīgo atgādinājumu, ko viņi izsniedza 2017. gada 21. aprīlī, līdz šim visi produkti, kas tika pārveidoti Truxton Incorporated etiķetē, un atsaukšana ietekmē veterinārārstus un ārstu visā valstī.
C.O. Truxton ražo un iesaiņo pretkrampju līdzekļus, pretepileps un antidepresantus lolojumdzīvniekiem visā valstī, un sākotnēji atgādināja amitriptilīna un fenobarbitāla zāles, jo aprīlī bija marķējuma sajaukšanas kļūda. Viņi ir tikko paziņojuši, ka paplašina šo atsaukšanu, iekļaujot visus produktus, kas ir iepakoti kopā ar Truxton Iekļauts etiķetēm.
Saistītie raksti: Vašingtonas universitāte, lai pētītu jaunu suņu pretnovecošanas medikamentu
Uzņēmums apgalvo, ka viņi nav saņēmuši nekādas sūdzības no saviem atgādinātiem produktiem, bet ir ļoti piesardzīgi, atsaucoties uz jebkuru produktu, kas varētu būt problēma.
Veterinārārsti lieto amitriptilīnu kā antidepresantu, bet lieto fenobarbitālu kā nomierinošu un / vai pretkrampju līdzekli mājdzīvniekiem. Nejauša ekspozīcija vai fenobarbitāla pārdozēšana var izraisīt nieru mazspēju, kardiogēno šoku, komu vai nāvi gan cilvēkiem, gan dzīvniekiem. Nejauša ekspozīcija vai amitriptilīna pārdozēšana var izraisīt daudzus simptomus, tostarp nevienmērīgu sirdsdarbību, sajukumu, uzbudinājumu, halucinācijas, krampjus, ģībšanu, muskuļu stīvumu vai karsto / auksto sajūtu gan cilvēkiem, gan dzīvniekiem.
Saistītie: 6 Biežāk uzdotie jautājumi par suņu osteoartrītu Atgādinājums skar ārstu un veterinārārstu visā valstī, un Truxton paziņo visiem klientiem par ierakstu, kurš iegādājās atgādinātos priekšmetus. Uzņēmums piedāvās pilnu kredīta atmaksu un pilnībā nomainīs visus atgādinātos produktus.
Ja jums ir bažas par blakusparādībām, kas saistītas ar kādu no šiem produktiem, Federālā Zāļu pārvalde iesaka ziņot FDA MedWatch Nevēlamo notikumu pārskata programmai. To var izdarīt tiešsaistē, pa faksu (1-800-FDA-0178) vai regulāri pa pastu. FDA atgādinājuma lapā varat atrast informāciju par ietekmētajiem iepakojumiem.
